Badania prenatalne - Test podwójny

Dzięki szybkiemu postępowi medycyny, dostępnych jest dziś wiele badań, które pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad chromosomowych u płodu. Jednym z nich jest podwójne badanie markerowe. Test podwójny wykonuje się u kobiet, które zdecydowały się na dziecko nieco później, tj. po 35. roku życia.

 

test-podwojny-550x350

 

Czym jest test podwójny?

Testem podwójnym nazywamy jednoczesne badanie stężeń AFP (alfa-fetoproteiny) i beta-HCG (ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej) we krwi. Jest to nieinwazyjne badanie prenatalne, a więc całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka. Wykonuje się je między 14. a 16. tygodniem ciąży. Choć test podwójny nie wykazuje wysokiej czułości (60%), okazuje się dobrą alternatywą dla kobiet, które wcześniej nie zdążyły wykonać testu PAPP-A. Stosuje się go do wykrywania wad genetycznych płodu, szczególnie zespołu Downa i zespołu Edwardsa.

 

Przeprowadzenie testu podwójnego, podobnie jak w przypadku innych badań prenatalnych, obejmuje szczegółową analizę ginekologiczną, a następnie pobranie i analizę parametrów biochemicznych krwi pacjentki. Do objaśnienia wyników ciężarnej zobligowany jest lekarz prowadzący.

Czułość testu podwójnego

Wspomniane 60% (na 10 płodów chorych wykrywa się 6) czułości testu nie oznacza, że wobec pozostałych badań, które wykazują większą wartość, jest on mało skuteczny. Dla porównania test PAPP-A ma wyższą skuteczność (90%), ale należy go wykonać odpowiednio wcześniej. Ważny jest zatem tydzień ciąży, w którym kobieta decyduje się na wykonanie badania prenatalnego.

 

Jeśli okaże się, że wyniki są w normie oznacza to, że ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa jest bardzo niskie. Jeśli jednak wynik badania wykaże nieprawidłowości, wskazują one na wysokie ryzyko wystąpienia choroby u dziecka. W takim przypadku lekarz zaleci wykonanie kolejnego testu, który na ogół pozwala ostatecznie potwierdzić diagnozę. Zazwyczaj polecanym badaniem jest amniopunkcja.

 

Zdjęcie: Fotolia by © Jyn All right reserved

Polecane artykuły
Komentarze
Dodaj komentarz
Ocena:
Listopad 29, 2016
Ze wzgledu na wiek imozliwosc wystapienia wady genetycznej ginekolog zaproponowal wykonanie badania IONA ze wzgledu j]na jego wysoką wiarygodność. Czy ktoś już robił to badanie? Warto?