Badania prenatalne - Test potrójny

Autor: Sylwia Wanowicz

Test potrójny jest badaniem przesiewowym, które przeprowadza się w drugim trymestrze ciąży. Wykonuje się go między 17. a 20. tygodniem, a jego celem jest ocena ryzyka wystąpienia nieprawidłowości i wad chromosomowych u płodu – zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz wad cewy nerwowej, takich jak rozszczep kręgosłupa lub bezmózgowie. Trisomia chromosomu 13, czyli zespół Patau, nie jest wykrywalny przez test potrójny.

test potrójny w ciąży, badanie potrójne w ciąży, badanie prz

Co to jest test potrójny?

Test potrójny to badanie prenatalne, które bada poziomy HCG, AFP oraz estriolu (uE3) i pozwala na wykrycie 6 na 10 przypadków kobiet noszących dziecko z którymś z zespołów. Jego czułość jest zatem zasadniczo niższa, niż testu PAPP-A, aczkolwiek zaleca się jego wykonanie zwłaszcza u kobiet, które wcześniej nie wykonały żadnego badania w kierunku oceny ryzyka wad wrodzonych. Test ten, podobnie jak w przypadku innych, odbywa się poprzez analizę biochemiczną pobranej próbki krwi i jest badaniem nieinwazyjnym, a więc bezpiecznym zarówno dla matki, jak i dziecka.

Test potrójny – wyniki

Jeśli okaże się, że wyniki są w normie, oznacza to, że ryzyko urodzenia chorego dziecka jest bardzo niskie. Jeśli jednak wynik badania wykaże nieprawidłowości, wskazują one na wysokie ryzyko wystąpienia choroby u dziecka. W przypadku, gdy badanie wykazuje większe niż 1:200 ryzyko nieprawidłowości, zaleca się wykonanie jeszcze jednego testu. W takiej sytuacji najczęściej rekomendowanym badaniem prenatalnym jest amniopunkcja.

O wystąpieniu nieprawidłowości decydują następujące oznaczenia markerów:

obniżenie stężeń AFP i uE3 i podwyższenie stężenia HCG (wskazuje na ryzyko wystąpienia zespołu Downa),
obniżenie stężenia wszystkich estrogenów (wskazuje na ryzyko wystąpienia zespołu Edwardsa).

Należy pamiętać, że rezultat badania w bardzo dużym stopniu zależy od dokładnego określenia wieku płodu. Jeśli któryś z badań prenatalnych, w tym test podwójny, potrójny, czy PAPP-A, zostanie wykonany zbyt wcześnie lub zbyt późno, wyniki mogą okazać się fałszywe – zawyżone lub zaniżone. W przypadku ciąż bliźniaczych obliczanie ryzyka wad genetycznych, takich jak zespół Downa i Edwardsa także jest utrudnione. Na wyniki nie wpływają jednak takie czynniki jak pora pobrania próbek, czy też wykonanie testów na czczo lub po jedzeniu.

Autor

Sylwia Wanowicz

Komentarze

21-02-2017

Ocena:

marta

Panorama jest nieinwazyjnym, przesiewowym badaniem prenatalnym. Można je wykonać od 9 tygodnia ciąży ze względu na obecność odpowiedniej ilości DNA płodu w krwi matki.est to metoda nieinwazyjna. Do badania wystarczy krew matki pobrana standardowo z żyły przedramienia.

25-01-2017

Ocena:

monia

Ja rownież zastanawiam sie nad wykonaniem badania prenatalnego Panorama. JEst to nowe badanie w Polsce. Z tego co mi wiadomo jako jedyne wykrywa zespol DiGeorge’a.

21-05-2016

Ocena:

DominikaG

Ja robiłam te test IONA w medgenetix - jest na pewno całkowicie bezpieczny i bezinwazyjny, więc nie ma ryzyka. Na podstawie próbki krwi pobranej od matki po 10. tygodniu ciąży pozwala ocenić ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa lub Patau i co także ważne możliwe jest wykonanie badania oceny płci płodu i/lub mutacji w genie MTHFR w cenie badania, no i co ważne można na raty rozłożyć płatność.

06-03-2016

Ocena:

isana535

czy robiła może któraś z Was badania iona? zastanawiam się czy nie zrobić bo jednak w mojej rodzinie, co prawda dość dalekiej ale występowały choroby tj jak zespół Downa itp. Co prawda i tak muszę poczekać przynajmniej do 10 tyg bo z tego co się orientowałam to dopiero wtedy wykonują takie testy.