Karta przebiegu ciąży to podstawowy dokument, który jako przyszła mama otrzymasz podczas jednej z pierwszych wizyt u ginekologa. Od tego momentu powinnaś mieć ją zawsze przy sobie. Ta niewielka książeczka jest potwierdzeniem tego, że jesteś brzemienna. Co jednak ważniejsze, zawiera wyniki badań, uwagi lekarza prowadzącego oraz inne istotne informacje dotyczące przebiegu Twojej ciąży. Zobacz, co się w niej znajduje i jak rozszyfrować niektóre skróty.

Ciąża jest nie tylko wspaniałym czasem oczekiwania na narodziny maluszka i intensywnych przygotowań. To okres, w którym kobieta powinna w sposób szczególny dbać o swoje zdrowie. Stąd konieczność przeprowadzania tak wielu badań.

Polskie Towarzystwo Ginekologiczne rekomenduje wykonanie badania GBS u każdej kobiety między 35. a 37. tygodniem ciąży. Wykrywa ono obecność paciorkowców w pochwie, które mogą stworzyć zagrożenie u kobiet spodziewających się dziecka, zwłaszcza podczas porodu. Jak wygląda to badanie i dlaczego jest ono takie ważne?

Systematyczne robienie badań w ciąży jest niezbędne. Dzięki nim wiemy, czy maluszek prawidłowo się rozwija i czy nic mu nie zagraża. A w razie jakikolwiek zaburzeń możliwe jest natychmiastowe podjęcie leczenia. Oto lista badań, które powinnaś wykonać w poszczególnych tygodniach ciąży.

Test PAPP-A (z ang. Pregnancy-associated plasma protein-A), to nieinwazyjne badanie przesiewowe, które wykonuje się między 10. a 14. tygodniem ciąży. Jego celem jest wykrycie ewentualnych nieprawidłowości w rozwoju dziecka, głównie w kierunku wad genetycznych.

hCG to hormon produkowany przez kosmówkę łożyska. Najwyższe stężenie osiąga między 8. a 10. tygodniem ciąży, a następnie stopniowo obniża się i pozostaje niezmieniony do końca ciąży.

Szczepienia z jednej strony chronią przed wieloma chorobami, z drugiej, jak każdy lek, mogą mieć działania niepożądane. Dlatego szczepienie kobiet w ciąży budzi zawsze dużo emocji.

Test potrójny jest badaniem przesiewowym, które przeprowadza się w drugim trymestrze ciąży. Wykonuje się go między 17. a 20. tygodniem, a jego celem jest ocena ryzyka wystąpienia nieprawidłowości i wad chromosomowych u płodu.

Dzięki szybkiemu postępowi medycyny, dostępnych jest dziś wiele badań, które pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad chromosomowych u płodu. Jednym z nich jest podwójne badanie markerowe. Test podwójny wykonuje się u kobiet, które zdecydowały się na dziecko nieco później, tj. po 35 roku życia.

Jednym z badań inwazyjnych, obciążonych pewnym ryzykiem poronienia, jest kordocenteza. Przeprowadza się ją dość rzadko, jedynie w wyjątkowych przypadkach, w których istnieje uzasadnione podejrzenie, że dziecku grozi poważna choroba, decydująca o życiu, śmierci lub trwałym kalectwie.